只要对过去三天没有发烧，任何对测试感兴趣的人都可以作为抗体测试的理想人选。 如果一个人在最近10天内经历了以下任何症状，建议他们等待适当的时间，直到到达设施进行测试：气味或味觉丧失，呼吸急促，干咳，感到虚弱或嗜睡，头晕或头晕，呕吐或腹泻，言语含糊和/或癫痫发作。

我们要求您在来到检测地点时请注意戴上口罩或遮盖物，例如围巾或头巾，以帮助保护我们的工作人员免受可能的感染。

• 一个人有症状或有COVID-19症状病史（例如发烧，咳嗽和/或呼吸困难），尤其是如果该人年龄在70岁或以上，该人的免疫系统受损或该人有潜在的健康状况）
• 一个人与已知COVID-19阳性的人有近距离（即六英尺以内）或近距离接触。
• 个人必须接受预防或强制性隔离
• 一个人被雇用为卫生保健工作者，急救人员或其他在工作中直接与公众互动的基本工作者

目前，我们接受所有主要的健康保险计划，包括医疗补助计划。

还接受以下现金付款：

• 信用卡
• 借记卡
• 健康储蓄帐户（HSA）
• 弹性支出帐户（FSA）

是的，如果父母或监护人已同意，我们的抗体检测试剂盒适合未成年人使用。 未成年人来到该设施进行测试时，必须由成人或监护人陪同，否则他们将无法获得测试服务。

是的，如果您想大量订购测试套件，我们会提供批量订购。 如需批量订购 COVID-19 抗体检测试剂盒，请发送电子邮件至 [电子邮件保护] 了解更多关于如何批量订购我们的测试套件的信息。 

COVID-19 血清学血液检测的准确性以两种不同的方式测量，即敏感性和特异性。 敏感性是通过测试正确识别个体血液是否具有抗体（真阳性）的能力来概括的，而特异性概括了测试能够识别个体血液是否具有抗体（真阴性）的能力。 雅培实验室、Quest Diagnostics 和华盛顿大学进行的独立研究表明，该测试的特异性为 99.6%，敏感性为 100%。 该数据证明这是目前可用的最准确的 COVID-19 抗体测试。

该测试目前已获 FDA 授权执行和宣传，并且基于雅培最近的测试系统。 该测试系统在 Abbott ARCHITECT i1000SR 和 i2000SR 实验室仪器上运行。

处理完您的测试结果后，您将收到一封电子邮件，其中包含有关如何访问我们的患者门户以查看您的结果的说明。 我们的患者门户符合 HIPAA 标准，对所有患者都是安全的。

通常在抽血后24小时内处理结果，但在极少数情况下，可能最多需要2天才能收到您的结果。 结果处理时间取决于需求的增加和要处理的测试数量的不同。

不，我们的COVID-19血清学血液检查不需要空腹。

FDA被授权执行和销售COVID-19抗体测试。 该测试目前已由FDA授权执行和宣传，并且基于雅培最近的测试系统。 该测试系统在Abbott ARCHITECT i1000SR和i2000SR实验室仪器上运行，每小时可运行约100-200次测试。

该测试首先通过雅培提供，作为美国 FDA 通知程序的一部分，没有紧急使用授权程序，即“冠状病毒疾病诊断测试政策 – 2019 年公共卫生紧急事件期间 – 立即生效的临床实验室指南、商业制造商以及食品和药物管理局的工作人员。” 该流程于 16 年 2020 月 13 日开始实施，FDA 于 2020 年 XNUMX 月 XNUMX 日认可了该血清学检测的营销和分销。

COVID-19血清学血液测试的准确性在敏感性和特异性两个不同类别中进行测量。 敏感性显示测试能够正确识别个体血液中的抗体的能力（真阳性），而特异性概述了测试能够正确识别个体血液中是否没有抗体的能力（真阴性）。 由雅培实验室，Quest Diagnostics和华盛顿大学进行的私人研究表明，该测试的特异性为99.6％，灵敏度为100％。 该数据证明这是目前可用的最准确，最佳的COVID-19抗体测试。

COVID-19抗体测试是通过从一个人的手臂中采集血液来完成的。 该测试将检测患者血流中的COVID-19 IgG抗体，表明患者之前是否曾接触过COVID-19感染。 暴露于病毒后长达14天可能没有症状出现，但是抗体在感染病毒后的8-13天内开始形成抗体。 即使您没有症状，您的血液中仍可能含有来自感染的抗体。

不可以，该测试要求您在我们的某个测试地点进行抽血。 

血清学血液测试或抗体测试是对您的血液进行的测试，以表明您的免疫系统是否对COVID-19（也称为冠状病毒或SARS-CoV-2）作出了反应。 如果您的测试结果对抗体IgG呈阳性反应，则表明您先前曾接触过COVID-19并已开发出针对该抗体的抗体。